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terça-feira, 22 de abril de 2014

Pacientes que precisam usar medicamentos derivados de maconha precisam ter voz.

Por Carla Almeida, jornalista especializada em ciência e pesquisa e compreensão pública da ciência.



A justiça brasileira acaba de tomar uma inédita e inesperada decisão: permitir que um paciente use um medicamento derivado Cannabis sativa, nome científico da maconha. É inesperado, pois o Brasil e toda a América Latina, mantém a posição conservadora sobre o assunto. Enquanto a lei da natureza fornece o uso medicinal da maconha, as autoridades responsáveis têm evitado autorizar. Anny Fischer, uma menina com uma forma rara e grave de epilepsia, que apresentava dezenas de ataques por semana que não respondiam aos tratamentos convencionais, teve melhoria significativa com o uso de canabidiol (CBD), um dos princípios ativos da Cannabis. A família decidiu importar o composto EUA, mesmo sabendo que é proibido no Brasil. Quando o carregamento foi interceptado, a família recorreu à justiça para ter o direito de acesso ao medicamento.

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O caso, que se tornou o tema de um documentário sobre o uso terapêutico da cannabis, ganhou grande repercussão nos meios de comunicação e nas redes sociais. Em seguida, veio a luz histórias semelhantes de pacientes que usaram ou estão usando a droga ilegal para tratar a epilepsia e outras doenças. muitos que ainda não estavam cientes do composto e seu potencial terapêutico demonstram interesse. Em pouco tempo, a mobilização para a regulamentação da droga se espalhou pelo país. Este caso representa lenha na fogueira da discussão da Cannabis medicinal. A regulação da maconha no Uruguai e em dois estados dos EUA (Colorado e Washington) têm expandido o debate em vários níveis e em várias partes do mundo, incluindo a América Latina e o Caribe. Na Jamaica, por exemplo, a Universidade de West Indies assinou um acordo com a GenCanna Global Inc., dos EUA, para realizar estudos sobre as propriedades medicinais da maconha.

Evidência científica e legal.

Embora existam registros antigos das propriedades medicinais da Cannabis e suas aplicações, a ciência não produziu respostas definitivas sobre a segurança e eficácia terapêutica dos cerca de 80 princípios ativos da planta. Uma razão para isso é que, como é uma droga ilegal na maior parte do mundo, há muitas restrições para a pesquisa na área. Outra razão é que os estudos tendem a ser "contaminados" pelos preconceitos dos próprios cientistas, com resultados comprometidos. No caso do CBD, que não tem efeitos psicoativos, a evidência científica de sua eficácia é limitada e os estudos clínicos completos estão apenas começando. O uso da substância, no entanto, é permitida em vários países, incluindo Canadá, Alemanha, Israel, França e Estados Unidos. Neste último país é vendido no balcão como um suplemento para o consumo oral. Na falta de pesquisas e dados científicos, os usuários de CBD e suas famílias tornaram-se uma das principais fontes de informação sobre o composto, os seus efeitos, dosagem, formulários de candidatura para a utilização. Tudo baseado em suas experiências empíricas.

Este cenário faz lembrar o início da epidemia de Aids nos Estados Unidos, onde os pacientes de HIV se mobilizaram para exigir o direito de ser "cobaias" de sua próprias experiências com substâncias ainda pouco conhecidas. Eles argumentaram que o prazo previsto por cientistas e tomadores de decisão para protocolos de teste de novos medicamentos para combater o vírus em si era incompatível com o desenvolvimento da doença e que eles estariam mortos quando as drogas fossem aprovadas.

"A própria situação de ilegalidade (da Cannabis ) impede a validação do conhecimento sobre a droga e o monitoramento de possíveis efeitos colaterais." Carla Almeida

Estes cidadãos não são especializados conseguiram, efetivamente, influenciar a tomada de decisão e ganharam o direito de usar as drogas disponíveis, incluindo o AZT, hoje amplamente usado. Essas redes, compostas de parentes de pessoas afetadas e os próprios pacientes, tornam-se grandes e cada vez mais influentes, não apenas em casos de epilepsia. Foi a própria mãe que determinou os protocolos de utilização do CBD na filha. Até agora, ele está funcionando e a continuidade do tratamento foi garantida pela lei. Mas muitos pacientes ainda precisam recorrer ao tráfico para ter acesso a medicamentos à base de cannabi . Devido à situação legal delicada, eles podem ver o tratamento ser interrompido a qualquer momento. Ou seja, a situação particular de ilegalidade dificulta a validação do conhecimento sobre a droga e o monitoramento de possíveis efeitos colaterais. Outras mobilizações estão a caminho para outros componentes da Cannabis, onde há pouca validação científica para atestar seus benefícios medicinais, como no caso de dor crônica, náusea causada por quimioterapia e esclerose múltipla.

“Há medicamentos testados e aprovados em vários países, para estes fins, produzidos a partir da planta. A grande maioria deles, no entanto, não está disponível na América Latina. Por quê? Por que nós temos permissão para usar agrotóxicos e pesticidas proibidos em várias partes do mundo, e nós não podemos comprar medicamentos testados e aprovados em países com regras mais rigorosas do que a nossa? Quem decide isso? Com que critérios? Qual é o caminho daqueles que precisam de tratamento e não têm acesso legal?”

A mobilização, que começa a acontecer no Brasil, é certamente uma maneira. Foi assim que grupos de pacientes com HIV nos Estados Unidos ganharam o acesso a medicamentos, reduziram o preconceito associado à Aids e a exerceram influência nas políticas públicas relacionadas à doença. Precisamos criar mecanismos para permitir uma maior participação social neste tipo de decisão. Esta é a hora de quebrar tabus, discutir o problema e superar o preconceito, tanto na sociedade, quanto na ciência.

http://www.scidev.net/america-latina/salud/blog-de-analistas/radar-latinoamericano-uso-terap-utico-del-cannabis-qui-n-decide.html

Um comentário:

Anônimo disse...

Chega de sofrimento .........

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